先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。
　　若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。而锁肛症常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。
　　该病是先天性。是由于在胚胎的早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成一个腔，叫做泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道、阴道。到第九周时，直肠向下延伸，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆隔膜或肛门隔膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。

锁肛就是先天性肛门闭锁症，或称无肛门症。

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